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Nasopharyngeal綿棒で完了する口頭流動急速な抗原の唾液テスト キット

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Ascentet
証明: CE FDA TGA
モデル番号: OEM
最小注文数量: 10000pcs
価格: $1.50-2.0/pcs
パッケージの詳細: 25tests/box 1test/box
受渡し時間: 5-20幾日
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram
供給の能力: 100000pcs/day
接触
サンプル コレクション: 鼻の綿棒 パッケージ: 25pcs/box、1pcs/box
使用: Coronavirusの速い点検 時間を読むこと: 15分
方法: コロイド金の試金 質的: Covid-19の質的な決定
ハイライト:

15分の急速な抗原の唾液テスト キット

,

FDAの抗原の唾液テスト キット

15分の鼻の綿棒の急速なテスト キットの抗原自己テスト

【のノートの】

  • 生体外の診断使用のため。
  • このテストは他のどのウイルスまたは病原体のためのSARSCoV 2 IgMおよびIgGの抗体の検出のためにだけ、ない承認された。
  • 可能性としては伝染性ようにすべての標本を扱いなさい。サンプル、このキットおよび内容を扱った場合普遍的な注意に続きなさい。
  • 適切なサンプル コレクション、貯蔵および輸送は正しい結果のために必要である。
  • 許可テスト カードはホイルの袋でまで使用の直前に密封した。袋が傷つけられるか、または開いていたら使用してはいけない。
  • 有効期限を過ぎたキットを使用してはいけない。
  • 異なったキットのロットからの部品を混合してはいけない。
  • 使用されたテスト カードを再使用してはいけない。
  • 不十分か不適当なサンプル コレクション、貯蔵および輸送は偽の試験結果をもたらすかもしれない。
  • 標本の貯蔵のためのウイルスの輸送媒体で標本を貯えてはいけない。
  • このキットの全部品は中央政府、国家およびローカル法的な要求事項に従ってBiohazardの無駄として放棄されるべきである。
  • 肯定的な制御綿棒を作るのに使用される解決がnon-infectiousである。但し病気を送信できるように、忍耐強いサンプル、制御およびテスト カードは扱われるべきである。Observe使用および処分の間に微生物危険に対する注意を確立した。
  • 各テストを動かし、忍耐強い標本を扱った場合適切で個人的な保護装置および手袋を身に着けなさい。SARS-COV-2の疑われる標本の処理間の変更の手袋。

あなたが約学ぶ必要がある何か:
1) 抗原テストと分子テストの違いは何であるか。
抗原テストはウイルスの表面の特定の蛋白質を検出する。これらのテストはより速く、比較的安価ですが、FDAに従って活動的な伝染を逃すことのより高いチャンスが、ある。
分子(PCRかポリメラーゼ連鎖反応)テストはウイルスの遺伝物質を検出する。これらのテストは複雑な技術が結果を得るように要求し通常それらの結果を得るために一日か二日かかる(実験室容量によって、結果は週にとるかもしれない)。
否定的な結果におよびあなたに(徴候か露出のために)ウイルスがあるかもしれないことを信じる理由があることを抗原テストが示せば、あなたの医者は結果を確認するために分子テストを発注するかもしれない。

2) どのテストより正確であるか。
テストは正確な100%ではないが分子テストは利用できる研究に従って抗原テストより正確、であると考慮される。
FDAに従って、抗原テストは「限定的に活動的なcoronavirusの伝染を除外できないが」、プラスの結果は「極めて正確」である(否定的な結果は確認テストを要求するかもしれない)。
ハーバード衛生学校は8月に分子テストの偽陰性の報告された率が2%低く、37%高いことを書いた。喉の綿棒または唾液からのサンプルが、言うより深い鼻の綿棒を使用して分子テストに少数の偽の否定的な結果がある。
テストする抗原のためにハーバードは偽の否定的な結果の報告された率が50%高い場合もあるがことFDAがより正確な抗原テストのための緊急の使用承認を与えたことに注意した。
一般に、テストの正確さに影響を与えるかもしれない問題のいくつかはFDAに従ってサンプルの非効果的な拭、汚染または誤って処置するか、またはテストの化学薬品との問題、含んでいる。

3) 抗原テストがより少なく正確なら、私達はなぜそれらを使用するか。
専門家は繰り返されたテストの正確さが、推薦したよりもむしろ急速な抗原テストの価値がテストの頻度にあることを言う。抗原テストの偽陰性を得る科学に従って2か3回は続けてまれである。この作戦は危険度が高い区域のそれらの毎日のテストを用いるNPRのレポートと上記した並べる。

4) COVID-19のためにだれがテストされなければならないか。
大臣の指令によって:COVID-19:長期心配の家の監視のテストは大臣の指令に従って有効な2021年1月8日、すべてのスタッフ、学生の長期心配の家ではたらいている配置およびボランティア家(大臣の指令)にアクセスするために前に実験室によって確認されるCOVID-19があってしまった個人のための例外が適用しなければ規則的にテストされ。大臣の指令のテスト要件は次のとおりである長期心配の家に働いているすべての個人を含める:•長期心配の家で定義されたようにスタッフは、2007年行動する•長期心配の家で定義されたようにボランティアは、2007年行動する•大学または大学の教育プログラムの臨床配置の条件の一部として心配の家を長期的に働かせている人を意味する学生の配置はおよび「スタッフ」の定義に合わないかまたは長期心配の家の下の「ボランティア」が行動する、2007年。大臣の指令はまた一般的な訪問者、介護者およびサポート労働者のための付加的なテストそしてドキュメンテーション条件が含まれている。

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Nasopharyngeal綿棒で完了する口頭流動急速な抗原の唾液テスト キット 1

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